На пресконференция по повод на световния ден за борба с муковисцидозата, председателят на Асоциация „Муковисцидоза“ Антон Алексиев каза, че нито една болница в страната не работи по клинична пътека 309 за лечение на пациенти над 18 години със заболяването.
Той обясни, че причината е ниската стойност на пътеката, защото 980 лв., но лечението на един пациент излиза средно около 3000 лв.
По думите му, при формулирането на пътеката от НЗОК са посочили такава ниска стойност поради опасения от злоупотреби и попита как точно може да се злоупотребява в случая със заболяване, с известен брой на пациентите – около регистрирани 200 души.
Според него редно НЗОК да увеличи контрола и да остойности пътеката за около 3000 лв.
Думите на Алексиев бяха подкрепени и от други членове на асоциацията. Те обясниха, че болниците не сключват договор по пътеката, понеже пациентите се приемат твърде често за лечение и при всяка хоспитализация лечебното заведение губи по около 2000 лв.
Председателят на Националния алианс на хора с редки болести Владимир Томов отбеляза, че след създаването на клиничната пътека се е влошил начинът, по който се лекуват болните.
Той заяви, че България е страната с най-ниска преживямост в ЕС при болните от муковсцидоза, а пациентите у нас са лишени и от новите таргетни терапии, които навлизат в Европа.
Педиатърът от УМБАЛ „Александровска“ д-р Гергана Петрова отбеляза, че в момента продължителността на живота с пациент с муковсцидоза достига около 37 години, но чрез таргетните терапии пациентите могат да живеят и 50 години.
По думите й много от пациентите са принудени да внасят у нас инхалаторни антибиотици от чужбина. Тези, който не могат да си ги позволят, се лекуват с медикаменти, използвани в терапиите от преди 20 години, добави д-р Петрова.
В отговор, от НЗОК съобщиха следното:
През миналата година оперативното ръководство на Националната здравноосигурителна каса проведе редица срещи с Асоциация „Муковисцидоза“, на които бяха дискутирани искания на пациентите за изработване на една специална пътека за тяхното лечение.
Въпреки че болните имаха възможност да се лекуват по 9 клинични пътеки, въпреки че експертите на НЗОК многократно напомняха, че лечението само по една клинична пътека крие опасност от ограничаване на достъпа на пациентите до болнична медицинска помощ, особено на децата, по изрично настояване на пациентската организация, съвместно с националните консултанти, бе разработена отделна Клинична пътека (КП) за лечение на заболяването – №309 – „Муковисцидоза“.
Ограничаването на достъпа е обусловено от изискванията към лечебните заведения за болнична медицинска помощ в съответствие с медицинските стандарти за наличие на задължителни звена, апаратура и специалисти, за да могат да сключат договор с НЗОК за работа по КП №309.
Въпреки това, исканията на пациентската организация бяха удовлетворени, като институцията положи всички усилия лечението на пациентите да бъде гарантирано.
Затова в диагностично–лечебния алгоритъм на КП при муковисцидоза с доминиращи белодробни прояви за болни, на които са предписани и отпуснати лекарствените продукти с международни непатентни наименования Tobramycin и Domase alfa за домашно лечение на муковисцидоза, заплащани от НЗОК, се допуска посочените лекарствени продукти да се използват за провеждане на лечение в болнични условия по време на хоспитализацията на лицата.
За да бъде осигурена на болните комплексна грижа, по инициатива на НЗОК, бе изработена и Клинична процедура №15 – „Диспансерно наблюдение при муковисцидоза“.
Министърът на здравеопазването – д-р Петър Москов, направи предложение на няколко места в страната да може да се оказва комплексна услуга на страдащите от муковисцидоза, като лечебно заведение, изпълнител на клинична пътека № 309, задължително сключва договор и за клиничната процедура.
В извънболничната медицинска помощ за периода януари-септември 2015 г. НЗОК е заплащала домашното лечение на 187 здравноосигурени пациенти със заболяването Кистозна фиброза.
Заплатени са 3 399 954 лв. за следните лекарствени продукти: Panzytrat, Kreon 25 000, TOBI Podhaler – 28, PULMOZYME от трите Международни непатентни наименования /INN/, включени в Приложение 1 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС).
Относно исканията на пациентската организация институцията да заплаща нов инхалаторен антибиотик, който не е включен в Приложение 1 на ПЛС, информираме, че – считано от 1 юни 2009 г., НЗОК не определя лекарствените продукти, техните цени и нивото им на заплащане.
Това е в прерогативите на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти, който е със статут на държавна комисия. Този орган утвърждава и регистрира цените на лекарствените продукти, включва, променя или изключва лекарствени продукти от Позитивния лекарствен списък и контролира цените на лекарствените продукти, съгласно Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина.
____________________________________________________________________
Регистрирайте си профил в Medical News и публикувайте собствени статииТУК. Вече сами можете да създавате медицински новини!
Споделете собственото си мнение, коментари и размисли; разкажете истории свързани със света на здравеопазването, медицината, фармацията или стоматологията. Публикувайте и Ваши клинични случаи, оригинални статии, обзорни статии, клинични снимки с въпроси към тях и др.
