На днешния 8 май отбелязваме Межународният ден на таласемията.
Таласемиите са група наследствени заболявания, при които продукцията на нормален хемоглобин е частично или напълно подтисната. Съществуват два основни типа таласемии – алфа и бета- таласемия. Хетерозиготното състояние, таласемия минор, се свързва само с леки промени в кръвната картина и еритроцитната морфология. При тежката хронична хемолитична анемия, позната като таласемия майор, са необходими редовни кръвопреливания.
В България около 290 души страдат от най-тежката форма на заболяването – таласемия Майор. Близо 100 са болните деца, а възрастните са около 190. Около 2,5% от българите носят у себе си гена на таласемията. Носителството обикновено е безсимптомно, но когато двама души с дефектен ген създадат потомство, вероятността то да е с таласемия майор е 25%.
Лечението е доживотно и животоподдържащо. То изисква регулярни кръвопреливания на всеки 2 до 4 седмици, както и желязохелатираща терапия.
В УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“ се намира най-големият от трите центъра в България, в които се проследяват деца със заболяването. От лечебното заведения посочват и че липсата на кръводарители е основният проблем, с който продължават да се сблъскват пациентите с това заболяване.
В Експертния център по хемофилия, таласемия и други редки хематологични заболявания при деца към ИСУЛ малките пациенти се лекуват и проследяват по всички международни стандарти. Лечението е конвенционално, с регулярни кръвопреливания на всеки 2 до 4 седмици.
КОЙ МОЖЕ ДА ДАРИ КРЪВ?
Всеки човек на възраст между 18 и 65 г., който е здрав и няма противопоказания.
Кръводаряването отнема 45 мин., полезно е за здравето и е жизнено важно за децата с таласемия.
КЪДЕ ДА ДАРИТЕ КРЪВ?
Може да дарите кръв в Националния център по трансфузионна хематология в гр. София на ул. „Братя Миладинови“ 112
Тази година Международната федерация по таласемия призовава да обърнем внимание върху проблемите на отделните хора, диагностицирани с таласемия, а не само върху самото заболяване
#ITD2025 #WeAre1
