Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) ще публикува по-късно днес анализа си за еднократната ваксина срещу коронавирус на компанията „Джонсън и Джонсън“ (Johnson & Johnson, или J&J), предаде БНР.

Съветниците по ваксините на агенцията от своя страна ще се срещнат в петък (26-и февруари), за да обсъдят препоръката за спешно разрешение на тази ваксина.

След прегледа се очаква FDA да разреши ваксината за масова употреба, както това ще бъде трета ваксина, получила спешно разрешение в САЩ. Установено е, че ваксината, разработена от J&J, има 72% ефективност при клиничните изпитвания в САЩ. Кандидатът за ваксина обаче е 85% ефективен при предотвратяване на тежки заболявания в резултат на коронавирус във всички региони, където са проведени тестове.