Над 300 медици, студенти и пациенти събра 8-ма Национална конференция за редки болести и 12-ти Балкански конгрес по генетика на човека, която се проведе от 8-10 септември 2017 в в „Гранд Хотел Пловдив“, гр. Пловдив, под патронажа на Комисия по здравеопазване към 44-то Народно събрание.
Тази година събитието премина под надслов редките болести – нови хоризонти за научни изследвания. Акцентите на конференцията включваха приложението на нови генетични подходи в областта на редките болести, персонализирани грижи за пациентите с редки болести в светлината на геномната медицина, Европейските референтни мрежи и експертните центрове за редки болести в България и възможности за научни изследвания, които предоставят те.
Сред официалните гости бяха Владимир Томов – председател на Национален алианс на хора с редки болести (НАХРБ), проф. д-р Мариана Мурджева – зам.- ректор на Медицински университет – Пловдив, проф. Карин Вритцл – главен секретар на Европейскoто дружество по човешка генетика.
Поздравителни адреси по повод 8-ма Национална конференция за редки болести и 12-ти Балкански конгрес по генетика на човека бяха получени от д-р Даниела Дариткова – председател на Комисията по здравеопазване към 44-то Народно събрание, от проф. Николай Петров – министър на здравеопазването, както и от Министерството на образованието и науката.
По време на научния форум 30 изтъкнати професионалисти в областта на медицинската генетика и редките заболявания от България, Турция, Словения, Македония, Румъния, Хърватия изнесоха лекции и презентации за последните новости в областта на генетиката в 12 научни сесии и 4 научни симпозиума.
Откриващата лекция представи кратък обзор на случващото се в областта на медицинската генетика и редките заболявания в България.
„Генетичните заболявания са в спектъра на редките, онкологичните и социално значимите заболявания като диабет, хипертония, инфаркт, Алцхаймер и много други. За някои от тях има вече генетични тестове. В България може да се поставя генетична диагноза за генетичен дефект в ембриони, които са получени в IVF процедури преди тези ембриони да бъдат върнати. Това е научен процес, който ни помага да лекуваме и да се борим с тези заболявания.“ , заяви проф. Драга Тончева по време на откриването на Конференцията.
„Две години от своето създаване Комисията по редки болести проведе 14 заседания,препоръча за утвърждаване 134 редки заболявания и 13 експертни центрове за редкизаболявания, ситуирани в София и Варна. Това демонстрира огромния интерес отстрана на пациентски организации, научни дружества и лекари в тази област.“ , представи проф. Стефанов в неговата лекция.
Специално избрано научно жури избра да награди 8 постера от провелите се постерни сесии. Сред избраните имаше 3 постер на студенти по медицина от МУ Варна, МУ Пловдив и МУ Плевен. Журито беше впечатлено от усърдието и отличната подготовка на участниците и подчерта, че се радва да види участието на толкова много младежи в научен форум като този.
Иван Атанасов, Medical News – Пловдив
