Ваксината против COVID-19 BNT162b2 е разрешена за приложение сред популацията между 12- и 15-годишна възраст през май 2021г. и сред 5 до 11-годишните през октомври същата година. С цел подробен анализ на ефективността на препарата в реалния свят, Wu et al. изготвят сравнително обсервационно проучване в 8 академични центрове в САЩ.
Авторите оценяват ефективността на ваксината (ЕВ) при приложение на ≥1 доза от BNT162b2 срещу инфекция със SARS-CoV-2, леко протичане, умерено тежко до тежко протичане и прием в интензивно отделение сред подрастващи без анамнеза за прекаран COVID-19. Общо 77,392 участници са включени по време на вълната с делта варианта на вируса и още 111,539 деца и 56,080 юноши биват включени по време на вълната с омикрон варианта.
Сред изследваната популация по време на делта периода ЕВ бива изчислена на 98.4% (срещу инфекция със SARS-CoV-2), 99.0% (леко протичане), 98.7% (умерено до тежко протичане) и 99.0% (прием в интензивно отделение). Сред популацията от деца по време на омикрон вълната ЕВ бива 74.3% (срещу инфекция със SARS-CoV-2), 73.5% (леко протичане), 75.5% (умерено до тежко протичане) и 84.9% (прием в интензивно отделение). Съответната ЕВ при омикрон сред юношите е 85.5%, 87.0%, 84.8% и 91.5%. Рискът от миокардит е подобен сред ваксинираните и неваксинираните по време на делта вълната и по-нисък сред ваксинираните при преобладаващ омикрон вариант.
Източник:
- Wu Q et al. Real-world effectiveness of BNT162b2 against infection and severe diseases in children and adolescents. Ann Intern Med 2024 Jan 9; [e-pub]. (https://doi.org/10.7326/M23-1754. opens in new tab)
