Революционно лекарство дава шанс за живот на пациенти със спинална мускулна атрофия – рядко генетично инвалидизиращо заболяване, проявяващо се най-вече в ранна детска възраст и приключващо с летален край. То се прилага в САЩ и Европа от 2 години. До месец лечението ще стартира и у нас.

То е първото засега и единствено в света. Проф. Ивайло Търнев, началник на Клиниката по нервни болести в УМБАЛ „Александровска“ и ръководител на Експертния център по наследствени неврологични и метаболитни заболявания, обяснява, че медикаментът е одобрен за всички форми на СМА с изключение на случаите, когато е установено заболяване на централната или периферната нервна система, тежка сколиоза, нарушение в кръвосъсирването, което пави приложението на медикамента опасно за болния.

В близките дни, за да придобие допълнителен клиничен опит в използването на Nusinersen, екипът на проф. Търнев ще участва в научни срещи в Букурещ и Барселона.