FDA одобри медикамент на базата на канабис, което ще предостави възможност за по-нататъшни изследвания на медицинските свойства на растението, съобщават световните медии.

Засега препаратът е показан единствено при пациенти над двегодишна възраст с форми на епилепсия, синдромът на Драве и синдромът на Ленъкс-Гасто.

Медикаментът епидиолекс/epidiolex е създаден от компанията GW Pharmaceuticals и е с активна съставка канабидиол, съдържащ се в марихуаната, което обаче няма интоксиращия ефект натетрахидроканабинола (THC, който е по-малко от 0.1% от съдържанието на лекарството).

Въпреки че страничите ефекти на THC са параноя, тревожност и халюцинации, канабидиолът има точно обратния ефект и учените твърдят, че може да бъде използван в третирането на психически проблеми.

Макар да е получил одобрение, епидиолекс все още подлежи на оценка от Агенцията по храните и лекарствата (FDA), тъй като съдържанието на марихуана го поставя в списъка от медикаменти с висок риск за злоупотреба.

Засега на FDA предстои да прецени дали да декласифицира канабидиола от този списък, което да разреши продажбата на лекарството.

От компанията производител на медикамента очакват решението да бъде взето в следващите 90 дни, а Европейската агенция по лекарствата ЕМА ще даде окончателното си решение началото на 2019г.