Европейската лекарствена агенция (ЕМА) разширени индикации за приложение на следните медикаменти:

– Humira (adalimumab) на AbbVie ще се прилага и за лечение на активен умерен и тежък гноен хидраденит при възрастни пациенти, които не се повлияват от конвенционална системна терапия на заболяването.

Гнойният хидраденит е възпалително кожно заболяване, което се характеризира с формирането на абсцеси с гнойно съдържимо в области на тялото, които са богати на апокринни потни жлези като ингвинални гънки, подмишници и под гърдите на жените.

– Levemir (insulin detemir) на Novo Nordisk e с променена лекарствена инструкция, която гласи: „Когато към терапията с Levemir се добави GLP-1 рецепторен агонист, се препоръчва намаление с 20% на дозата на Levemir за минимализиране на риска за хипогликемия; по-късно, дозировката може да се адаптира индивидуално”.

– Perjeta (pertuzumab) на Roche има нова индикация за приложение – като комбинирана терапия с trastuzumab плюс химиотерапия за неоадювантно лечение на възрастни пациенти с HER2-позитивен, локално авансирал или в ранен стадий рак на гърдата, който е с висок риск за рецидив.