Разширеният неонатален скрининг вече е факт

18.03.2026

Стартира информационна кампания за редките болести

28.02.2026

УМБАЛ „Александровска“ с инициативи за Световната седмица на първичните имунни дефицити

17.04.2024

Позиция: Промените за хората с редки болести са несъвършени и отново дискриминират пациентите

11.04.2024

Частично решение за терапията по Каса за хората с редки болести

10.04.2024

Държавата ще поеме лечението на редките болести и след навършване на пълнолетие

04.04.2024

Eкспертните центрове по редки болести продължават да работят и помагат без държавна подкрепа

29.02.2024

Започва информационна кампания „6000 причини за действие“, посветена на редките болести

28.02.2024

Специалисти: Ранната диагноза и навременната терапия са ключови за пациентите с редки заболявания

15.12.2023

Експерти по генетика подкрепят добавянето на стотици редки болести към скрининга на новородени

13.07.2023