Болестта на Алцхаймер, съпътствана от загуба на памет, проблеми с концентрацията и мисленето и промени в личността и поведението, опустошава пациентите и техните семейства. С новите лечения, налични за хора с ранни признаци на болестта на Алцхаймер, има нарастваща нужда от достъпни и рентабилни тестове за по-ранно диагностициране на заболяването. В ново проучване изследователи от Mayo Clinic потвърждават точността на одобрен от FDA кръвен тест, който може да се използва в амбулаторни условия за диагностициране на заболяването при пациенти с редица когнитивни увреждания. Констатациите са публикувани в Alzheimer’s and Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association.
В момента болестта на Алцхаймер се диагностицира чрез комбинация от когнитивни, образни и лабораторни изследвания. Нерядко обаче това води до забавяне на откриването на невродегеративното заболяване, а част от тестовете могат да бъдат скъпи и инвазивни. Необходими са по-достъпни, неинвазивни и рентабилни биомаркери, които да са измерими индикатори за заболяване и да способстват за по-добрата диагностика.
Наскоро Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри първия кръвен тест за диагностициране на болестта на Алцхаймер, създавайки по-бърза възможност пациентите да получат лечение. Сега екип учени от Mayo Clinic потвърждават надеждността му.
„Нашето проучване установи, че кръвните изследвания потвърждават диагнозата болест на Алцхаймер с 95% чувствителност и 82% специфичност“, заяви д-р Грег Дей, невролог в Mayo Clinic, специалист по деменция и клиничен изследовател.
Изследователският екип твърди, че техните открития са обещаващи по отношение на:
По-доброто идентифициране на участниците в изследването с мозъчни промени, свързани с болестта на Алцхаймер.
Скрининг и подбор на пациенти с болестта на Алцхаймер за клинични изпитвания.
Оценка на това как пациентите реагират на терапията в клинични изпитвания.
В проучването са участвали повече от 500 пациенти, получаващи лечение поради настъпили проблеми с паметта. Сред тях са пациенти с когнитивно увреждане с ранно и късно начало, типична и атипична болест на Алцхаймер, деменция с телца на Леви и съдово когнитивно увреждане. Пациентите са били на възраст от 32 до 89 години, като средната възраст на поява на симптомите е била 66 години. Болестта на Алцхаймер е установена като основна причина за симптомите при 56% от пациентите. Екипът е провел и серумни тестове за измерване на бъбречно заболяване, което може да повлияе на плазмените концентрации на биомаркери.
Mayo Clinic Laboratories са тествали два протеина в кръвната плазма, които са свързани с натрупването на амилоидна плака, отличителния белег на болестта на Алцхаймер: Aβ42/40 и p-tau217. Изследователите установяват, че нивата на p-tau217 са по-високи при пациенти с болестта на Алцхаймер в сравнение с тези без болестта. По-високите плазмени концентрации на p-tau217 също са свързани с нарушена бъбречна функция, което според изследователите трябва да се вземе предвид при извършване на кръвния тест.
Плазмените концентрации на p-tau217 са положителни при 267 от 509 пациенти, включително 233 от 246 пациенти (95%) с когнитивно увреждане, дължащо се на болестта на Алцхаймер.
Източник: https://shorturl.at/GgZOv
