Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри първия кръвен тест за диагностициране на болестта на Алцхаймер, създавайки по-бърза възможност пациентите да получат лечение. Тестът, наречен Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio, ще се прилага на хора над 55 години, които показват признаци и симптоми на болестта на Алцхаймер.

Тестът, разработен от базираната в Япония компания Fujirebio Diagnostics, използва кръвна проба, за да открие наличието на плаки в мозъка, наречени амилоид, за които се смята, че са свързани с болестта на Алцхаймер. Той действа чрез измерване на два протеина в кръвната плазма –  pTau217 и бета-амилоид 1-42. Съотношението на тези протеини има тенденция да корелира с появата или липсата на амилоидни плаки в мозъка, които са сред отличителните белези на болестта на Алцхаймер. Тестът не измерва директно амилоида, но може да сигнализира за наличието му.

В момента болестта на Алцхаймер се диагностицира чрез комбинация от когнитивни, образни и лабораторни изследвания. Нерядко обаче това води до забавяне на откриването на невродегеративното заболяване. Затова и учените насочват усилията си към разработването на тестове, с които болестта да бъде открита възможно най-рано.

Все още обаче не съществува един единствен тест за диагностициране на болестта на Алцхаймер.

„Този ​​кръвен тест ще позволи на лекарите в първичната извънболнична помощ да започнат диагностичния процес по-рано, което е важно, тъй като пациентите обикновено чакат месеци, за да бъдат прегледани от невролог“, посочи д-р Лия Крол, асистент по неврология в SUNY Downstate Health Sciences University, цитиран от ABC News.

Положителните резултати от теста ще трябва да бъдат потвърдени и с прилаганите до момента изследвания.