Американската администрацията по храните и лекарствата (FDA) одобри домашен тест, чрез който да се открива наличие на човешки папиломен вирус или HPV. Човешкият папиломен вирус (HPV) е причина за 95% от раковите заболявания на маточната шийкa, но може да доведе и до много други видове рак като рак на ануса, на вагината, на орофаринкса, на пениса. 

Само от рак на маточната шийка в света годишно има над 342 000 смъртни случая.  Всяка година в САЩ се диагностицират около 11 500 нови случая на рак на маточната шийка и около 4 000 жени умират от заболяването, сочат данните на Центровете за контрол и превенция на заболяванията. Настоящите препоръки от Американското онкологично дружество (ACS), Американския колеж по акушерство и гинекология (ACOG) и Работната група за превантивни услуги на САЩ са жените да извършват цитонамазка на всеки три до пет години. Чрез цитонамазките се откриват абнормно променени предракови клетки, възпалителни промени, както и наличие на HPV инфекции.

Одобреният от FDA тест позволява самостоятелно тестване в домашни условия чрез инструмент, подобен на гъба, вместо със спекулума, използван при гинекологична цитонамазка. Впоследствие пробата се изпраща за тестване. Тестът ще бъде отпускан с рецепта за жени на възраст 25-65 години, които са със „среден риск“, като ще се прилага след извършване на консултация чрез телемедицина. Пациентите с положителен тест за HPV ще бъдат насочвани за извършване на традиционна цитонамазка.

Одобрението на тества последва базирано в САЩ проучване, което установява, че скринингът у дома е също толкова ефективен, колкото този, извършен в лекарски кабинет. Според авторите му, то може и да увеличи броя на по-ранно диагностицираните случаи, защото повечето жени признават, че предпочитат да извършват теста сами.

Подобни тестове вече се предлагат в няколко други страни, сред които Австралия и Швеция.