Проучвана ваксина срещу рецидив на рак на бъбреците показва обещаващи резултати, информира Harvard Medical School.
В малко клинично изпитване на девет пациенти с рак на бъбреците в стадий III и IV, персонализирана противотуморна ваксина генерира силен имунен отговор, според резултатите от ново проучване, ръководено от изследователи на HMS от Dana-Farber Cancer Institute. Изследването е публикувано на 5 февруари в Nature.
Пациентите са имали форма на рак на бъбреците – светлоклетъчен бъбречноклетъчен карцином, и се счита, че са изложени на висок риск от рецидив поради напредналия стадий на заболяването.
Деветте пациенти, двама от които са имали метастатично заболяване и седем от които са имали напреднало високостепенно заболяване, са били част от фаза 1 клинично изпитване. Такива изпитвания на ранен етап са предназначени да определят безопасността и оптималната дозировка на лечението и да установят дали и колко добре пациентите реагират на терапията преди по-нататъшно тестване при повече хора.
„Ние сме много развълнувани от резултатите, които показват такъв положителен отговор при всичките девет пациенти с рак на бъбреците“, казва един от главните изследовател Тони Чуейри, професор по медицина и директор на Lank Center for Genitourinary Cancer в Dana-Farber.
Ваксините, предназначени да обучат имунната система на тялото да разпознава и унищожава рака, са били прилагани след операция за елиминиране на всички останали туморни клетки. В периода, когато изследователите са спрели събирането на данни, всичките девет пациенти са били без рак за средно 40 месеца след операцията. Ваксините са индивидуализирани за всеки пациент, като се използва генетичен материал от тумор на болния като начин да се научи имунната система да открива и унищожава раковите клетки.
„Това проучване е резултат от тясно партньорство между нашия екип NeoVax, колегите ни от Broad Institute на Масачузетския технологичен институт и Харвард и колегите ни от Lank Center for Genitourinary Cancer в Dana-Farber“, коментира състаршият автор Катрин Ву, професор по медицина в HMS и ръководител на отдела за трансплантация на стволови клетки и клетъчни терапии в Dana-Farber и член на института в the Broad, която разработва технологията за ваксина NeoVax, използвана за създаване на персонализирани ваксини срещу рак за това изпитване.
Светлоклетъчният бъбречноклетъчен карцином е най-честата форма на рак на бъбреците. Стандартното лечение за пациенти с III и IV стадий на заболяването е операция за отстраняване на тумора. Хирургията може да бъде последвана от имунотерапия с пембролизумаб – инхибитор на имунната контролна точка. Пембролизумаб предизвиква имунен отговор, който намалява риска от рецидив на рака. Въпреки това, около две трети от пациентите все още могат да получат рецидив на рак, което ги оставя с ограничени възможности за лечение.
Пациентите с рак на бъбреците в стадий III или IV са изложени на висок риск от рецидив.
Източник:
https://hms.harvard.edu/news/kidney-cancer-vaccine-shows-promise-early-trial?fbclid=IwY2xjawIVpntleHRuA2FlbQIxMAABHU8TvUJFkEmKWPDvX3SUQmCWe8_4GDGW7HacevjQgP02s6zLlySedvXb2Q_aem_Hx4o9PSuNncpkMpCj84GsQ
