Допълнение в изискванията при лечение на няколко заболявания с медикаменти по НЗОК е одобрил Надзорният съвет на фонда, става ясно от решенията му.
В изискванията за лечение на болест на Паркинсон в терминален стадий в извънболничната помощ са приети изменения и допълнения по отношение на включен нов лекарствен продукт с международно непатентно наименование INN Foslevodopa, foscarbidopa в Приложение 1 на Позитивния лекарствен списък – интестинален гел за подкожно приложение с инфузионна система. Той е за лечение на напреднала болест на Паркинсон, повлияваща се от лечение с леводопа, с тежки моторни флуктуации и хиперкинезия или дискинезия, когато с наличните комбинации от aнтипаркинсонови лекарствени продукти не са постигнати задоволителни резултати.
Лечението на хипопитуитаризъм и дефицит на растежен хормон в извънболничната помощ е допълнено с ново лекарство с INN Somatrogon за лечение на деца и юноши на възраст на и над 3 години с нарушения в растежа поради недостатъчна секреция на растежен хормон. Уточнява се и административния ред за издаване на експертиза при лечение на повишена продукция на растежен хормон при акромегалия и хипофизарен гигантизъм в извънболничната помощ, като комисията в Централно управление на НЗОК остава задължителна при започване на лечението, при корекция на дозата и смяна на терапевтичната схема.
Прието е и решение, касаещо третирането на хиперпролактинемия в извънболничната помощ. С него от Позитивния лекарствен списък се изключва INN Quinagolide за лечение на хиперпролактинемия /идиопатична или възникнала от секретиращи пролактин микроаденоми или макроаденоми на хипофизата.
При лечение на синдром на Cushing с хипофизарен произход в извънболничната помощ комисията в НЗОК остава задължителна при започване на лечението и при корекция на дозата.
