На 16 май се отбелязва Международния ден, посветен на рядкото генетично заболяване, което се характеризира с отоци на меките тъкани, лигавицата и вътрешните органи. Симптомите са много близки до тези при алергични реакции.
Наследственият ангиоедем, наричан още дефицит на С1 естеразен инхибитор, е заболяване, характеризиращо се с повтарящи се епизоди (пристъпи) на силно подуване на кожата и лигавиците. Състоянието може да бъде наследено от родителите на индивида по автозомно-доминантен път или да възникне като нова мутация. Има три вида наследствен ангиоедем, типове I, II и III, които могат да бъдат разграничени по основните причини за атака и нива на протеин в кръвта.
Различните видове имат сходни признаци и симптоми. Първоначално се е смятало, че тип III се среща само при жени, но са установени семейства със засегнати мъже. Смята се, че наследственият ангиоедем засяга 1 на 50 000 души. Тип I е най-често срещаният, представляващ 85% от случаите.
Симптомите на това рядко генетично заболяване обикновено започват в детска възраст и се влошават по време на пубертета, като и честотата на пристъпите се повишава през този период от живота. Лечението включва терапия на внезапните пристъпи и предотвратяване на атаките.
