Регулаторите с нови препоръки за адаптираните ваксини срещу COVID

Европейският център за превенция и контрол на заболяванията (ECDC) и Европейската агенция по лекарствата (EMA) излязоха със съвместно изявление относно адаптираните ваксини срещу COVID-19 и съображенията за тяхното използване по време на предстоящите кампании за ваксиниране през есента на 2023 г.

Понастоящем разрешените ваксини продължават да бъдат ефективни за предотвратяване на хоспитализация, тежко заболяване и смърт поради COVID-19. Защитата срещу вируса обаче намалява с времето, когато се появяват нови варианти на SARS-CoV-2, отбелязват от ЕМА.

В съответствие с резултатите от неотдавнашните срещи на международните регулатори и Световната здравна организация (СЗО), Работната група за спешни случаи на EMA препоръчва актуализиране на ваксините, насочени към щамове XBB (подгрупа на Omicron), които са станали доминиращи в Европа и други части на света .

EMA и ECDC също отбелязват, че моновалентните ваксини (ваксини, насочени само към един щам като XBB.1.5) са разумен избор за осигуряване на защита срещу настоящи доминиращи и нововъзникващи щамове.

Притежателите на разрешение за употреба в ЕС трябва да обсъдят преразглеждането на продуктовата информация за ваксини с Комитета по лекарствата за хуманна употреба (CHMP) на EMA, за да отрази предложения опростен подход, както следва:

За лица над 5-годишна възраст, когато се препоръчва ваксинация съгласно националните насоки, е показана единична доза от новата адаптирана ваксина.

За деца под 5-годишна възраст, без анамнеза за ваксиниране или предишна инфекция със SARS-CoV-2, е показана първична серия, съставена от 2 или 3 дози в зависимост от конкретната новоадаптирана ваксина, която ще се прилага. Очаква се употребата при педиатричната популация да следва националните указания.

Хората с отслабена имунна система може да се нуждаят от допълнителни дози в съответствие с националните препоръки.

За повторни ваксинации трябва да се спазва минимален интервал от 3 месеца, но може да се обмисли минимален интервал от 4 месеца между дозите предвид доказателствата, показващи високо ниво на защита срещу тежко заболяване за най-малко 4 месеца след ваксинацията.

Окончателните решения относно формулировката на информацията за продукта ще бъдат взети от CHMP след оценка на съответните данни.

Препоръчителни групи, към които да бъдат насочени кампаниите за ваксиниране през 2023 г

ECDC и EMA съветват бъдещите кампании за ваксиниране преди следващия студен сезон да дадат приоритет на хората, които са изложени на по-голям риск от тежко заболяване. Те включват хора на възраст 60 и повече години, хора с отслабена имунна система и съпътстващи заболявания, които ги излагат на по-висок риск от тежка форма на COVID-19, независимо от възрастта, както и бременни. Ваксинирането на здравните работници също трябва да се обмисли поради вероятното повишено излагане на нови вълни от SARS-CoV-2 и ключовата им роля във функционирането на системите за здравеопазване.