Аптеките ще могат да връщат лекарства, когато при извършване на верификация има основание да се счита, че опаковката е подправена, както и в случай, че проверката на показателите за безопасност на лекарствения продукт показва, че той може да не е автентичен. Това се предлага с промени в Наредбата за принципите и изискванията за Добрата дистрибуторска практика, публикувани от МЗ за обществено обсъждане. Съгласно тях търговците на едро ще са задължени да приемат доставените от тях лекарствени продукти.

До момента при такива случаи тези опаковки се задържаха в аптеките, като впоследствие те трябваше да се бракуват, става ясно от мотивите към предлаганите изменения. С проекта се предлага този въпрос да бъде решен, като притежателите на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти ще са задължени в срок до 10 дни да приемат доставените от тях лекарствени продукти.

Фалшивите лекарствени продукти са значима заплаха за здравето на човека и навлизането им на пазара води до загуба на доверие в публичното здравеопазването. Тези продукти съдържат субстандартни или фалшиви съставки, не съдържат активни вещества или съдържат съставки или активни вещества, които са неправилно или погрешно дозирани. Извършваната от търговците на едро проверка на автентичността на лекарствените продукти може да бъде извършвана с еднакъв резултат по всяко време между приемането на лекарствения продукт от търговеца на едро и по-нататъшното му разпространение, отбелязват от МЗ.