Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри адаптираните ваксини срещу COVID на компанните Moderna и Pfizer като бустерни дози. Двете фармацевтични компании модифицираха своите ваксини, за да ги направят ефективни и срещу подварианта BA.1 на варианта Омикрон.

Лекарственият регулатор одобри прилагането на адаптираните ваксини при лица на възраст 12 и повече години, които вече са ваксинирани с две дози.

Припомняме, преди дни това направи и американската агенция по контрол на лекарствените продукти.

Адаптираните ваксини могат да разширят защитата срещу различни варианти и следователно се очаква да помогнат за поддържане на оптимална защита срещу COVID-19 с развитието на вируса, отбелязват от ЕМА. Те са и по-ефективни при предизвикване на имунни отговори срещу подварианта BA.1, отколкото оригиналните ваксини. Страничните ефекти, наблюдавани при адаптираните ваксини, са сравними с тези, наблюдавани при оригиналните, и обикновено са леки и краткотрайни, допълват от агенцията.

Очаква и Европейската комисия да издаде разрешително, с което те ще могат официално да се прилагат в страните от ЕС и Европейското икономическо пространство.

Националните органи в държавите-членки на ЕС определят доставките на ваксините, като вземат предвид фактори като нива на инфекция и хоспитализация, риск за уязвимите групи от населението, ваксинационен обхват и наличност на ваксини, допълват от ЕМА.