Агенцията за контрол на храните и лекарствата в САЩ (FDA) издаде разрешения за спешна употреба на актуализираните ваксини срещу COVID-19, произведени от Moderna и Pfizer/BioNTech като бустерни ваксини, съобщава Ройтерс.

Двувалентните ваксини съдържат две компоненти на информационната РНК (mRNA) на коронавируса, като едната е срещу оригиналния щам на COVID-19, а другата – срещу съществуващите подварианти BA.4 и BA.5 на варианта Омикрон. Към 27 август BA.4 и BA.4.6 представляват около 11% от циркулиращите варианти, а BA.5 съставлява почти всички останали 89%, показват данните на Центровете за контрол и превенция на заболяванията в САЩ (CDC), отбелязва MedicalScape.

Бустерът на Pfizer/BioNTech е одобрен като еднократна доза при лица на възраст 12 и повече години, докато бустерът на Moderna е разрешен за лица на възраст 18 и повече години. И двете ваксини са предназначени да се прилагат като единичен бустер най-малко два месеца след предишна ваксинация.

„Ваксините срещу COVID-19, включително бустерите, продължават да спасяват безброй животи и да предотвратяват най-сериозните усложнения от вируса като хоспитализация и смърт“, отбеляза д-р Робърт Калиф, ръководител на FDA.

„Тъй като навлизаме в есента и започваме да прекарваме повече време на закрито, ние силно насърчаваме всеки, който отговаря на условията, да обмисли получаването на бустерна доза с двувалентна ваксина срещу Covid-19, за да си осигури по-добра защита срещу циркулиращи в момента варианти“, посъветва той.