ЕК и Moderna с важно споразумение за ваксините срещу вариантите на COVID

Европейската комисия и фармцевтичната компания Moderna постигнаха споразумение, свързано с промяна в договора си за осигуряване на ваксини, така че да те да могат да отговорят по-добре на нуждите на страните членки от ваксини срещу COVID-19 предвид новите варианти на вируса.

Освен това ЕК се e съгласила да закупи от компанията допълнителни 15 милиона дози Omicron-съдържащи кандидати за бустер ваксина, съобщиха от там.

„Европейската комисия и Moderna са непоколебими партньори в борбата срещу пандемията от COVID-19. Това споразумение подчертава доверието на ЕК в нашата mRNA платформа и двувалентените COVID-19 ваксини от следващо поколение“, коментира Стефан Бансел, главен изпълнителен директор на Moderna.

Съгласно договореното между компанията и ЕК планираните по договор доставки на дози през юли и август от ваксината срещу COVID-19 на Moderna (Spikevax, mRNA-1273) ще бъдат отложени за по-късно през 2022 г., заедно с всички останали договорени количества, и преобразувани в двувалентни ваксини, съдържащи Omicron, в очакване на одобрение от Европейската агенция по лекарствата (EMA).

Moderna представя два двувалентни кандидата за използване в глобалната ваксинация срещу COVID. Кандидатът за бивалентен бустер mRNA-1273.214 е базиран на подварианта на Omicron BA.1 и демонстрира положителни клинични данни срещу будещи тревога варианти, включително Omicron. Вторият кандидат за двувалентен бустер, иРНК 1273.222, е базиран на щама BA.4/5. И двата двувалентни кандидата съдържат 25 μg от разрешения към момента бустер (mRNA-1273) и 25 μg от специфичния подвариант Omicron, разясняват от компанията.

От там припомнят, че ваксината Spikevax на Moderna получи условно разрешение за употреба от Европейския Комисията, по препоръка на Европейската агенция по лекарствата. Тя е определена за ваксина за активна имунизация с цел предотвратяване на коронавирусна болест, причинена от SARS-CoV-2 при лица на и над шестгодишна възраст. Бустер доза може да се приложи най-малко три месеца след втората доза за лица на възраст на и над 12 години, припомнят от компанията.

За 10-те години от създаването си Moderna се трансформира от напредваща компания за научни изследвания и програми в полeто на информационната РНК (иРНК), към предприятие с разнообразно клинично портфолио от ваксини и терапевтици в седем направления, припомнят от там. Компанията поддържа отношения с широк спектър от правителства и търговски сътрудници, което й дава възможност за развитие както на новаторска наука, така и на бързо разширяване на производството. Съвсем наскоро възможностите на Moderna се обединиха, за да позволят разрешеното използване и одобрение на едни от най-ранните и най-ефективни ваксини срещу COVID-19.