Бивалентният кандидат за бустерна Омикрон ваксина на Moderna се оценява във фаза 2/3 на клинично проучване

Компанията Moderna и Европейската комисия се споразумяха за изменение на Споразумението за доставка на ваксини срещу COVID-19. То позволява на участващите държави-членки да планират доставката на бустерни дози на ваксината Moderna COVID-19 в края на 2022 г. или началото на календарната 2023 г.

В момента бивалентният кандидат за бустерна Омикрон ваксина се оценява във фаза 2/3 на клинично проучване. Компанията очаква първоначалните данни през юни, след което да предостави повече информация за своя кандидат за бустер на Северното полукълбо през есента на 2022 г.

Държавите-членки ще имат възможността да получат очаквания актуализиран кандидат за двувалентен бустер след одобрение от Европейската агенция по лекарствата, уточняват от компанията.

За 10-те години от създаването си Moderna се трансформира от напредваща компания за научни изследвания и програми в полeто на информационната РНК (иРНК), към предприятие с разнообразно клинично портфолио от ваксини и терапевтици в седем направления, припомнят от там. Компанията поддържа отношения с широк спектър от правителства и търговски сътрудници, което й дава възможност за развитие както на новаторска наука, така и на бързо разширяване на производството. Съвсем наскоро възможностите на Moderna се обединиха, за да позволят разрешеното използване и одобрение на едни от най-ранните и най-ефективни ваксини срещу COVID-19.

От компанията допълниха, че продължават да очакват предварителни споразумения за покупка на стойност приблизително 21 милиарда долара за 2022 г. „Вярваме, че динамиката на пазара на COVID ще доведе до малко по-високи продажби през втората половина на 2022 г. отколкото през първата“, посочиха от там.