Работна група към министерство на здравеопазването ще проверява Специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти, включени в Позитивния лекарствен списък (СЕСПА).
Това става ясно от парламентарен отговор на здравния министър проф. Асена Сербезова на въпрос, зададен от депутата от ГЕРБ Десислава Атанасова. В серия свои питания Атанасова се интересува дали е направен независим анализ и проверката на тази система, както и дали се спазва законовото изискване в забранителния за износ списък да попадат медикаменти, чиито количества в страната паднат под 65% средномесечно потребление.
В отговора си здравният министър посочва, че с нейна заповед е създадена работна група, в която участват както представители на ведомството, така и експерти от „Информационно обслужаване“. Тя ще трябва да изясни дали услугите, които предлага СЕСПА, отговарят на нормативните изисквания, дали е в състояние да обслужва коректно всички процеси. Експертите ще оценят и информационната сигурност и базата данни на системата, както и риска от потенционални заплахи. В друг отговор, здравният министър пояснява, че търговците, които предлагат медикаменти, невключени в ПЛС, не са обект на проследяване от системата.
Наскоро, Българската асоциация за развитие на паралелната търговия с лекарства (БАРПТЛ) настояха за незабавна проверка и последваща корекция на алгоритъма, по който работи системата. Те поискаха това поради неефективното според асоциацията функциониране системата, която генерира некоректни списъци на лекарства в недостиг, за които впоследствие се налага забрана за износ.
„Ценният замисъл на СЕСПА да работи в полза на българските пациенти и потребители е опорочен, тъй като към момента системата не функционира коректно и налага ограничения на износа, не всички от които са необходими“, твърдя от БАРПТЛ.
Пред Medical News Димитър Маринов, главен секретар на Българския фармацевтичен съюз, коментира, че СЕСПА има нужда от доусъвършенстване.
