Към момента 1016 български граждани живеят с надеждата да получат орган, който да им позволи да водят нормален живот. Това напомнят от Министерството на здравеопазване в навечерието на Европейския ден на донорството и трансплантацията на органи, който се отбелязва утре – 9-ти октомври.
Чакащи за присаждане на бъбрек са 899 души. От трансплантация на черен дроб се нуждаят 42 български граждани, от сърце – 44 души. Белодробна трансплантация очакват 21 наши сънародници. От трансплантация на панкреас се нуждаят 9 души, а на тънки черва – един човек.
Според действащото в България законодателство всяко лице над 18-годишна възраст може да бъде потенциален донор на органи, освен ако приживе писмено не е изразило своето несъгласие. Лице под 18 години може да бъде донор на органи само с писмено съгласие на своите родители, попечител или настойник.
Един донор може да спаси 8 човешки живота чрез донорство на органи и да подобри живота на до 100 души чрез донорство на тъкани.
Тази година мотото на Европейския ден на органното донорство и трансплантацията е „Просто кажи „Да!“. Нека хората разберат, че подкрепяш донорството!“, като целта е повече граждани да получат информация за смисъла и значението на донорството и трансплантацията, припомнят от МЗ.
От там съобщиха и че новосъздадената дирекция за защита правата на пациентите и пациентски организации са набелязали конкретни стъпки за подпомагане на донорството у нас. По време на работна среща с представители на неправителствени организации на трансплантирани пациенти те са поставили като основна дългосрочна цел пълноправното членство на България в Евротрансплант.
Експертите от МЗ са запознали представителите на Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония, Децата с онкохематологични заболявания, Сдружение на пациентите с дихателна недостатъчност и на Асоциацията на пациентите с бъбречни заболявания с приоритетите на настоящото ръководство на здравното министерство за увеличаване на трансплантациите на органи и тъкани у нас. Съветникът на министър Кацаров Елена Болтаджиева е посочила, че през изминалата година има само 4 донорски ситуации, а от началото на 2021 г. досега, те вече са 11. Продължава работата по промяна на редица нормативни документи, медицински стандарти, както и разяснителна кампания за донорството, които да оптимизират процесите и да повишат информираността на хората по темата, посочват от МЗ.
Пациентските организации на регионално ниво да разясняват проблемите с трансплантациите, а съвместно с научните дружества да обучават чакащите органи и техните близки. Това предложение направи Наталия Маева от Българското дружество на пациентите с пулмонална хипертония. Инфекциите преди и след трансплантирането на органи и тъкани, както и поддържащата терапия бяха посочени като основен проблем от Теодора Арменкова от сдружение „Деца с онкохематологични заболявания“. „Решенията на тези въпроси ще се намерят в оперативен порядък“, увери д-р Цветолюба Генкова, директор на Дирекция „Защита правата на пациентите“.
Поставен бе въпросът за възможността всеки пациент да получава информация в реално време, че в неговото досие са отразени направени манипулации, прегледи, операции и др. Това би допринесло за повишаване на контрола при разходване на публични средства, предоставяни чрез НЗОК.
Елена Болтаджиева е посочила още, че приоритет в работата на Министерството на здравеопазването е близкото партньорството с пациентските организации. Именно затова беше създадена и дирекцията за защита правата на пациентите, припомнят от МЗ.
На този фон от Пациентски организации „Заедно с теб“ и Алианс на трансплантираните и оперираните АТО „Бъдеще за всички“ настояха да се възстанови Изпълнителната агенция по трансплантация ИАТ като важна структура към Министерство на здравеопазването. В писмо до медиите от там твърдят, че за съжаление със закриването на Агенцията в началото на 2019 г. трансплантациите у нас са замръзнали. В позицията си те посочват, че „единичните трансплантации, които се осъществяват у нас напоследък, се дължат единствено и само на ентусиазма на отделни лекари“.
Обръщаме се към служебния министър, в чийто правомоцщия не е създаване на агенции, да направи анализ и подготви нужните документи и препоръки, за да може редовното правителство да задейства бързо процедурата, посочват от „Заедно с теб“. Те настояват и координаторите по донорство да бъдат на отделен щат, за да имат възможност да се ангажират активно само с донорството.
Пациентската организация посочва и че не всички лекарства за трансплантирани пациенти са безплатни, както и че е необходимо повече активност от страна на държавата за осигуряване на рехабилитации и спорт за нуждащите се от трансплантация и трансплантираните.
