Националният институт по алергология и инфекциозни болести в САЩ публикува изявление, с което поставя под съмнение резултатите, публикувани от AstraZeneca относно ефективността на тяхната ваксина против COVID-19. Ден по-рано компанията публикува резултатите от проучване във фаза 3, показващи 79% ефективност срещу симптоматично протичащ COVID-19.
От Националният институт по алергология и инфекциозни болести информират, че са били потърсени от комисията за оценка на безопасността, включена в изследването, за преценка на представените в него данни. От там смятат, че „от AstraZeneca може би са включили стара информация, която предоставя непълнен поглед над данните за ефективност на препарата“.
В отговор от AstraZeneca завяват, че техните резултати са на базата на междинен анализ на данни, получени до 12 февруари 2021г.
„Прегледали сме предварителната оценка на първичния анализ и резултатите са практически идентични с тези от междинния анализ, съобщават от там и допълват, че ще представят изводите от първичния анализ до два дни.
https://www.jwatch.org/fw117642/2021/03/23/niaid-questions-astrazeneca-covid-19-vaccine-results
