Европейската агенция по лекарствата прави проучване, свързано с партида на ваксината на „АстраЗенека“ и Оксфордския университет, която Австрия блокира заради тромбозни реакции, а България е получила дози от тази партида. Това съобщи директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов на редовния седмичен брифинг за разпространение на коронавируса, цитиран от БНР.

„Комитетът за оценка на риска при проследяване на лекарствена безопасност към Европейската агенция по лекарствата вчера извърши задълбочен анализ. И изводът на Комитета е, че няма доказателства за причинно-следствена връзка и не препоръчва държавите да блокират тази партида. Не трябва да има притеснения по отношение на безопасността“, каза Богдан Кирилов.

„Няма на този етап основание и затова няма препоръка от европейската агенция да се блокира, тъй като не виждат  на този етап доказателства за проблем в качеството и безопасността на ваксината“, посочи още той.