Contego Medical, подразделение на компанията Ралей, базирана в Северна Каролина получи одобрение от Агенцията по храните и лекарствата в САЩ (FDA) за каротидния балонен катетър Paladin, използващ се при перкутанна транслуминална ангиопластика. Устройстово, осигуряващо възстановяване на кръвотока през стенозирали артерии и дилатация на отварящи се самостоятелно стентове, притежава филтър за протекция от емболи, който биха се отделили от прицелното място.
Филтърът има пори с диаметър 40 микрометра, което позволява задържането на разпадни продукти от атеросклеротични плаки без да прекъсва преминаването на кръвни елементи. Той е свързан директно с балона и двете части на устройството се поставят едновременно. Фълтърът се разгъва с помощта на ръчен контролер, а площта му се регулира в зависимост от напречното сечение на кръвоносния съд.
„Така наречените микроинсулти продължават да са Ахилесовата пета в областта на стентирането на каротидните артерии и се причиняват от микроемболизация по време на продедурата“, обяснява д-р Уилиям Грей, началник на отделението по сърдечно-съдови болести в болница Main Line Health в ЛИнууд, Пенсилвания.
„Системата Paladin предлага оптимизирана протекция срещу микроемболизацията, настъпваща през най-чувствителния етап на ангиопластиката като същевременно не усложнява процедурата и не удължава нейното времетраене.“, допълва той.
За повече информация, вижте видеото:
