6-годишно момиче е в спешно отделение поради внезапно настъпила слабост в ляв горен и долен крайник. Съобщава и за болка в дясното око от два дни. Няма дании за припадъци. Има наличие на непалпируема червена лезия в дясната половина лицето и ВОН на двете очи е повишено.
Магнитен резонанс на глава доказва дясна церебрална атрофия с абнормни лептоменингиални капилярни съдове в дясна половина. Тези данни потвърждават диагнозата за Sturge–Weber syndrome, рядко съдово заболяване, характеризиращо се с капилярни малформации, още известно като port-wine birthmark (Снимка В на детето след 2 години от диагностицирането) и абнормни венозни съдове в мозък и очи, които могат да доведат до глаукома, припадъци, инсулт, интелектуална нестабилност.
Слабостта в лявата половина на тялото отшумяла след 24 часа. Започнато е антиепилептично лечение, също и терапия с тимолол и дорзоламид за глаукомата и дневна ниска доза с аспирин за превенция на тромбоза. През следващите две години родителите съобщават за наличие на епилептични припадъци.
