Интернационален научен екип, воден от проф. Винченцо Бонифати (Департамент по клинична генетика към Еразмус МЦ Ротердам) e открил за първи път варианти в ген, отговорен за развитието на Фамилна паркинсонова болест, Паркинсонова деменция и Деменция с телца на Леви. Данните бяха изнесени по време на Европейският конгрес по неврология (EAN Congress) в Лисабон межди 16 и 19  юни 2018.

Откритието е публикувано в Лансет Неврология. Генът се казва LRP10 (LDL Receptor Related Protein 10) и за първи път е идентифициран в голямо италианско семейство с 13 човека засегнати от  Паркинсонова болест и един с Деменция с телца на Леви.

Учените са установили и други подобни вариации на гена в друга голяма група от хора, страдащи от тези заболявания. Неврофизиологични проучвания върху трима пациенти, които носят вариации на гена, показват натрупване на алфа-синуклеиновия протеин.

Загуба на функция в LRP10 гена е предложена като причина за патологичния механизъм. Откритието на LRP10 варианти свързва тези заболявания помежду си и това ще доведе до нови проучвания в областта