Работна група в НЗОК подготвя нови правила, по които да се отпускат медикаменти за пациенти с онкологични заболявания. Целта е излишъците от едни пациенти да се разпределят за други, тъй като спрямо теглото им те имат нужда от различни дози, а сега, когато опаковката се окаже повече от необходимото, просто се изхвърля, обясняват от Касата, цитирани от в. „Дневник“

Според репортаж на NOVA от предишния ден, в основата на новите критерии заляга телесната маса на лекуващите се и ако тя надхвърля 81 кг за мъже и 67 кг за жени, т.е. стандартната телесна маса за един флакон от медикамента, има вероятност болните дя останат без лечение.

От своя страна Касата увериха изданието, че това са ориентировъчни средни стойности и по никакъв начин не означават, че за пациентите с по-голям боди мас индекс няма да има лечение.

Според НЗОК критерият означава всъщност, че болниците ще бъдат задължени да изчисляват по-прецизно количествата от различните онкологични медикаменти, които са необходими общо за пациентите им.

Вместо да взимат скъпоструващи опаковки за всеки от тях, количествата да се поръчват така, че лекарствата да се разпределят между пациентите със сходни схеми на лечение и да се оползотворяват излишъците, където има такива.

На практика това означава, че ако на един пациент са предписани 345 мг медикамент, за него се купуват четири опаковки от по 100 мг, но излишъкът от 55 мг се изхвърля, или според запознати – на места се препродава. Нормативната уредба в момента обаче не позволява тези допълнителни количества препарат да се дадат на друг пациент и това е, което новите критерии ще коригират.

В работната група, която изготвя критериите са били поканени онколози, фармацевти и националните консултанти, но много малко специалисти са се отзовали, посочиха от Здравната каса. От там поясняват, че документът се прави по модел на много западни здравни системи, където прецизното планиране на разходите за лечение, особено скъпо струващото, е ключово за ефективността.