Днес отбелязваме Международният ден на хората с епилепсия. Денят се чества през втория понеделник на февруари съгласно решение от 4 януари 2015 г. на Международното бюро за епилепсията (IBE) и Международната лига срещу епилепсията (ILAE).

Целта е да се повиши информираността на обществото за заболяването, както и за значението на изследванията за откриването и лечението му. От 2011 г. до 2015 г. по инициатива на 

Днес в София се открива първият Дневен център за деца и лица с епилепсия, съобщава БНР. От Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ) съобщиха, че в дневния център, който се намира на столичния бул.“Сливница“, ще се полагат грижи за около 40 деца и младежи с тежка форма на болестта. Помещението е предоставено на асоциацията от Столична община. 

Веска Събева, която е председател на АРДЕ, обясни следното: 

„Целта е да имаме възможност да предоставим грижите, опита, експертизата на нашите специалисти, които да направят живота на всички в семейството (на деца с епилепсия) малко по-лек и те да бъдат малко по-щастливи“, каза за БНР председателят на АРДЕ, Веска Събева.  Хората с епилепсия у нас са около 75 хиляди, като от тях – над 30 хиляди са деца.“

По думите на Събева болните са около 1 процент от населението, а АРДЕ вече е предприела стъпки и подала документи, за да бъде определен делегиран бюджет за дейностите на центъра от държавата. Целта е социалните служби също да насочват хората, които трябва да бъдат в центъра, защото, освен че е много тежко, епилепсията е непредвидимо заболяване и няма как да се предскаже точно кога ще дойдат пристъпите и те не могат да се контролират: 

„Тази услуга е доста скъпа, тя  е непосилна за хората, които ще посещават (центъра-бел ред.), тъй като знаете, че обикновено тези родители – единият останал вкъщи, семействата им отиват в групата на социално слабите. Този процес е малко различен, би дал малко шанс на семейството да се укрепи и финансово, и така да бъдат по-добри и по-полезни за себе си и за своето семейство“, допълни още Събева.