На бял свят е първото дете, носител на гените на трима души. Бебето има в клетките ДНК на майка си, баща си и на донор.
Сложната процедура е била приложена, за да се избегне генетична мутация, която майката би предала на детето. Специалисти определиха новината като „нова ера в медицината“.
Петмесечният Абрахим Хасан е роден през април, но новината беше съобщена едва сега, предава БНТ. Американски учени приложили сложната технология, за да потиснат част от гените на майката. Тя е здрава, но е носител на синдрома на Лей, който поразява нервната система. Първите две деца в семейството са починали от това заболяване.
Методът, който са използвали учените е да извлекат ядрото от яйцеклетката на майката. След което го прехвърлили в яйцеклетката на донорката. Така се получила яйцеклетка с ДНК на майката и митохондрии на донора. От получените 5 ембриона само един се развил нормално.
Специалистите са убедени, че новата технология ще помага на родители с редки генетични състояния да имат здрави деца.
Тази процедура, обаче, е забранена в Съединените щати. За това американски учени са я извършили в Мексико, а самите родители са от Йордания.
