Момиченце с рядкото генетично заболяване синдром на Жун бе спасено от хирурзи и травматолози в УМБАЛСМ „Н. И. Пирогов“.
Малката пациентка на име Мерал страда от състояние, при което гръдният кош спира да расте и започва да притиска белия дроб и сърцето. Според статистиката 3/4 от болните деца умират до втората година след раждането си.
След като във водещи австрийски и турски клиники уверили, че няма начин да спасят момиченцето, родителите изгубили надежда, но намесата на нашите специалисти дала нов живот на Мерал.
Проф. Росен Дребов – началник на детската хирургия, и д-р Атанас Кацаров – началник на детската травматология в университетската болница, извършиха втория етап на уникалната операция на малката Мерал.
Детето беше оперирано от екипа през юни 2015 година, когато лекарите извършиха уникалната интервенция, при която поставиха 2 титаниеви пластини. С тях разшириха гръдния кош и зададоха нова, по-широка форма.
Почти 8 месеца по-късно бе реализиран втория етап на оперативното лечение, след който момичето започва да се чувства енергично. Днес се очаква детето да бъде изписано от болницата.
___________________________________________________________
Регистрирайте си профил в Medical News и публикувайте собствени статииТУК. Вече сами можете да създавате медицински новини!
Споделете собственото си мнение, коментари и размисли; разкажете истории свързани със света на здравеопазването, медицината, фармацията или стоматологията. Публикувайте и Ваши клинични случаи, оригинални статии, обзорни статии, клинични снимки с въпроси към тях и др.
