Медици от “Пирогов” оперираха момиченце с рядко генетично заболяване

Share on facebook
Share on twitter
Share on linkedin
Share on pinterest
Share on email
Share on reddit

Момиченце с рядкото генетично заболяване синдром на Жун бе спасено от хирурзи и травматолози в УМБАЛСМ „Н. И. Пирогов”.

Малката пациентка на име Мерал страда от състояние, при което гръдният кош спира да расте и започва да притиска белия дроб и сърцето. Според статистиката 3/4 от болните деца умират до втората година след раждането си.

След като във водещи австрийски и турски клиники уверили, че няма начин да спасят момиченцето, родителите изгубили надежда, но намесата на нашите специалисти дала нов живот на Мерал.

Проф. Росен Дребов – началник на детската хирургия, и д-р Атанас Кацаров – началник на детската травматология в университетската болница, извършиха втория етап на уникалната операция на малката Мерал.

Детето беше оперирано от екипа през юни 2015 година, когато лекарите извършиха уникалната интервенция, при която поставиха 2 титаниеви пластини. С тях разшириха гръдния кош и зададоха нова, по-широка форма.

Почти 8 месеца по-късно бе реализиран втория етап на оперативното лечение, след който момичето започва да се чувства енергично. Днес се очаква детето да бъде изписано от болницата.

___________________________________________________________

Регистрирайте си профил в Medical News и публикувайте собствени статииТУК.  Вече сами можете да създавате медицински новини!

Споделете собственото си мнение, коментари и размисли; разкажете истории свързани със света на здравеопазването, медицината, фармацията или стоматологията. Публикувайте и Ваши клинични случаи, оригинални статии, обзорни статии, клинични снимки с въпроси към тях и др.

Share on facebook
Facebook
Share on twitter
Twitter
Share on linkedin
LinkedIn
Share on pinterest
Pinterest
Share on email
Email