16. Синдром на Кронкайт-Канада

Кронхит-Канада синдром е открит през 1955 г. и изглежда засяга основно мъжете японци. Синдромът започва с полипи в стомашно-чревния тракт, като се развива бързо, обикновено в рамките на месец, и води до прекомерна загуба на тегло и отоци на редица органи.

15. Синдром на Клайн-Левин.

Синдромът на Клайн-Левин е изключително рядко (1:1 000 000) разстройство на съня, при което страдащият заспива за дни или седмици.

Също така страда и от хиперсексуалност и хиперфагия. Заболяването все пак не е животозастрашаващо и изглежда преминава с порастването на индивида.

Няма обяснение кое го поражда, но лекари и учени вярват, че за разстройството е отговорен таламусът.

14. Синдром на Моргелонс.

Страдащите от синдрома на Моргелонс мислят, че под кожата им лазят насекоми или паразити, а в действителност няма такова нещо.

Заболелите усещат сърбеж, пълзене, хапане, язви по кожата. Смята се, че синдромът е фиксирано убеждение.

13. Синдром на Стендал.

Синдромът на Стендал е документиран за първи път от френския автор Мари Анри Бейл, чийто псевдоним е Стендал.

Той описал своите преживявания във Флоренция през 1817 г., където бил изпълнен с емоции: “бях в един вид екстаз от идеята, че се намирам във Флоренция, близо до великите мъже, чиито гробници виждам. Погълнат от съзерцанието на възвишената красота, стигнах до момент, в който изпитах небесни усещания. Всичко говореше така ясно в душата ми. О, ако можех само да забравя. Имах сърцебиене, което в Берлин наричат “нерви”. Животът бе отцеден от мен. Разхождах се със страх да не падна.”

Наименованието на синдрома все пак е дадено от италианския психиатър Грациела Магерини през 1979 г. В същността си представлява психосоматично разстройство, което причинява ускорено сърцебиене, объркване и дори припадане при вида на изкуство.

12. Синдром на циклично повръщане.

Синдромът се характеризира с пристъпи на тежка форма на гадене, повръщане, главоболие и болки в корема.

Документирано е, че заболяването се развива през детството и има възможност да продължи и в по-късна възраст.

Пациентите, страдащи от синдром, са средно на 3-7 г., като симптомите се изразяват в повръщане до 6 пъти на час.

Епизодите могат да се появят на всеки няколко дни, седмици или месеци, като понякога има и продружаващи предупредителни знаци – от свръхчувствителност до умора.

11. Нейл-Патела синдром

Генетично разстройство, което се изразява в недоразвити нокти и капачки на коленете, като може да засегне и други части на тялото, а именно гърдите и бедрата.

Страдащите могат да имат деформации като ограничени движения на лактите и тежка сколиоза.  

10. Синдром на Чарлз Боне.

Синдромът се характеризира с изключително сложни визуални халюцинации при пациенти, страдащи от загуба на зрение.

Засегнатите от синдрома обикновено са психично здрави с изключение, че халюцинират живи лица. Наясно са, че това са халюцинации, а не реалност.

Синдромът засяга хора със зрителни увреждания, а пациенти с макулна дегенерация и с глаукома са най-податливи на заболяването.    

9. Синдром на Пери-Ромберг.

Синдромът на Пери-Ромберг, или прогресивна хемифациална атрофия, се описва като постепенно свиване и дегенерация на тъканите под кожата, обикновено от едната страна на лицето.

Синдромът е по-широко разпространен сред жените, но все пак е изключително рядко срещано заболяване. Развитието на болестта се изразява в атрофиране на кожата и тъканите под нея, причинявайки отклонение на устата и носа към атрофиралото място.

Неврологично, очно и устно разстройство придружават синдрома на Пери-Ромберг и изглежда поразяват на случаен принцип, засягат по-скоро лявата част на лицето, отколкото дясната.  

Вижте част 2 на 16 странни медицински състояния, за които най-вероятно никога не сте чували.