Трябва да се въведе неонатален скрининг за слуха

Моята препоръка е да се въведе неонатален скрининг. Това каза в интервю за Агенция „Фокус” началникът на сектор „Аудиология” в Отделение по обща оториноларингология, аудиология и отоневрология към УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ” проф. д-р Диана Попова. „Когато на човек му се ражда дете, родителите не са длъжни да мислят от какво то ще бъде болно. Те просто трябва да се радват на детето си. А вече държавата, лекарите трябва да имат условията да кажат, евентуално, дали на това дете му има нещо, или му няма. Родителите се радват на децата си, защо трябва да мислят лошите неща, които биха могли да им се случат и да живеят в напрежение, а не със спокойствие да си отглеждат децата и с радост? Не могат родителите да мислят, за какво ли не ще се случи, затова са необходими тези програми – за слуха, и за зрението, евентуално да се открият в един много ранен неонатален период и оттук нататък да се прецени, какво трябва да се направи, да се каже само на тези родители, чиито деца евентуално имат някакъв дефицит в слуха или в зрението, а не всички родители – сега, може на вашето дете да му се е случило това или онова”, проф. д-р Попова.

Тя обясни, че голяма част от децата със слухови увреждания се раждат в нормални семейства, които нямат анамнеза на глухота или някакви слухови увреди в семейството, при които раждането е протекло нормално, няма болести, които родителите да са прекарали. „Просто съществува един определен процент на генетично, обаче го няма в преките 2-3 поколения назад. Хората не мислят за тези неща. И затова тук е мястото на държавата да въведе тези скринингови програми и после да се развият Университетските болници, където е мястото за такова диагностициране. Университетските болници са мястото на този етап и в цял свят е така, които поемат най-тежките случаи и които разрешават тези проблеми. А нашата клиника е единствената, където има отделение за диагностика на слуха и на този тип увреждания”, каза проф. д-р Попова.

Прочетете още по темата