Асоциация „Пулмонална хипертония“ организира Втора национална конференция по пулмонална хипертония: „Ранна диагностика. Съвременно лечение. Надлежно проследяване. За всички ПХ пациенти”, на 23 и 24 ноември в хотел Аугуста СПА в гр. Хисар.

На форума могат да участват всички пациенти с диагноза пулмонална хипертония, техните близки, лекари, съпричастни с проблема и студенти по медицина.

Общността на пациентите с пулмонална хипертония се събира, за да сподели своите проблеми, болки, решения, стремежи, надежди. На конференцията ще бъдат обсъдени актуални теми като: резултатите от лечението на пациентите през годината; европейски гайдлайн за лечение; новости на терапията, недостъпни у нас; трансплантации при ПХ; национална компания в подкрепа на донорството. Също така, ще бъде представена гледната точка на личен лекар на пациент със заболяването.

В края на конференцията пациентите с пулмонална хипертония планират да излязат с отворено писмо до Министерството на здравеопазването, в което ще апелират за скорошно приемане на Европейския гайдлайн като насока при лечение на заболяването и включването на България в програмата Евротрансплант.

В момента едва около 50 болни с идиопатична форма на пулмонална хипертония получават лечение на заболяването си. Само трима болни са оперирани в чужбина. Спасение за хората в напреднал стадий на пулмонална хипертония обаче са медикаменти, които липсват в Българя. Според статистиката около 200 българи страдат от рядкото заболяване. Преживяемостта им е далеч под средната за Европа. Обикновено заболяването се открива късно, лечението на болните е закъсняло, модерната терапия недостъпна тях, проследяването е неадекватно, не са диагностицирани и една трета от пациентите със специфични симптоми.

За повече информация и контакти: phabulgaria@raredis.org и 0878 68 67 80