Човешкото тяло със своята сложна биологична същност е истинско еволюционно чудо ,но за съжаление не е напълно съвършено.То може да бъде увредено, както от външни физични и биологични фактори, така и от излезли от контрол собствени клетки или патологични процеси.
Всички те водят до нарушение на телесната функция и промяна във физическото състояние,чийто обхват е от често срещани заболявания (възпалено гърло, раздразнене стомах) до нечувани от мнозина странни патологични състояния – на Вашето внимание ще представим десет от най-редките заболявания в Света:
10.Протеус синдром
Това рядко и необикновено разстройство вероятно е засегнало едва 120 души в Света, които вече не са из между живите.Установено е, че заболяването се причинява от мутация в специфичен ген, в резултат на което множество тъкани в тялото се разрастват повече от нормата.Към това се включват: кожа, мускули, кръвоносни съдове и кости.
Обикновено заболяването не се забелязва при раждането, но с израстване на детето множество асиметрични тумори по тялото му започват своето развитие, което води и до придобиването на странна външност.
Смятало се е , че известният Джоузеф Мерик – „Мъжът Слон” вероятно е страдал от някаква форма на Протеус Синдром.Неговата тъжна история показва, че зад физическите недъзи често може да се крие силен и смел дух.
9.Метхемоглобинемия (Сините хора от Кентъки)
Докато навремето се смятало, че във вените на кралските особи тече синя кръв, то днес науката е доказала, че те притежават същите червени кръвни елементи, като останалата част от обществото.
Въпреки това, ако имате генетично заболяване, известно като вродена метхемоглобинемия тогава кръвта ще бъде кафява, дължащо се на ензимна недостатъчност. Заедно с лесната уморяемост , невъзможност за активни физически натоварвания и други симптоми, при метхемоглобинемията, при засегнатите от бялата раса кожата може да придобие син цвят.
Семейство Фугът от Кентъки било силно засегнато от тази генетична аномалия, затова членовете му и до днес са познати като „Сините хора от Кентъки”.
8.Синдром на върхолака (Хипертрихоза)
Всеки от нас е имал дни, в които космите по тялото вгорчават настроението му, но за хората с хипертрихоза историята е напълно различна.
При най-тежките случаи цялото тяло може да бъде покрито с косми – от лицето до пръстите на краката, като само малки области, като дланите на ръцете остават незасегнати. Първия случай е описан през 17век.
Заболяването може да бъде вродено, дължащо се на генетичен дефект или придобито, като страничен ефект от приема на медикаменти, съпътстващо развитието на неоплазми или при други състояния. Много от най – известните изпълнители на атракции в миналото, като „Йо – Йо Мъжът с кучешко лице”, са старадли от хипертрихоза.
7.Аквагенна уртикария (Алергия към вода)
За повечето от нас няма нищо по-отпускащо от горещ душ през зимата, или гмуркане в морската вода през лятото.Но за страдащите от алергия към вода дори нещо толкова обикновено, като това да се разходиш под свежия пролетен дъжд може да се превърне в истинско мъчение.
При засегнатите дори собственото потоотдляне може да предизвика обриви, сърбеж и парене.Още по – интересен е фактът, че пиенето на вода също може да причини симптоматика, изявяваща се в трудно преглъщане и фарингеален дискомфорт, продължаващ понякога повече от два часа.
Смята се, че страдащите от това заболяване са алергични към участък от собствената си кожа, който се променя при контакт с вода и води до либерация на хистамин, лежащ в основата на алергичната реакция….И в този ред на мисли, тези хора несъмненео нямат повод да си припяват безгрижно под дъжда….
6.Синдром – щипки на омар ( Ектродактилия )
Благодарение на това, че палеца в човешката ръка е в опозиция спрямо останалите пръсти, човек може умело да използва ръцете си, да хваща и да си служи с различни предмети. Нещо повече, някои хора се справят много добре и само с палец и един от останалите пръсти.
При ектродактилията някои от пръстите на ръката или крака са сляти или напълно липсват, придавайки на ръката/стъпалото вид на щипка на омар.Състоянието се причинява от множество генетични фактори и макар да се характеризира със странна външност, обикновено оказва съвсем лек функционален негативен ефект върху засегнатите.
Като пример можем да разгледаме китаристът на френската блек метъл банда „Noctural Depression”, както и изкусния пианист и световен шампион по шах Михаил Тал.
