Проф. Румен Стефанов: „Около 6% от хората страдат от редки болести“

Директорът на Института по редките болести, проф. Румен Стефанов, беше един от ключовите участници в провелата се Научно-практическа конференция „Ден на редките болести...

Транстиретиновата амилоидоза от гледната точка на генетика

В периода 08-09.11.2019 г. в хотел “АСТОР Гардън” в к.к. Св.св. Константин и Елена се проведе Pfizer Академия по Хередитарна транстиретинова амилоидоза – продължащо обучение...

Специалисти обсъждат в Пловдив тенденциите в лечението и диагностиката на редките болести

Водещи български и международни специалисти по редки заболявания ще се срещнат в Пловдив от 13-ти до 15-ти септември в рамките на юбилейната Десета национална...

Български експерти обучават чужди специалисти в областта на транстиретиновата амилоидоза

В периода 18-20 юли в София се проведе Втората международна школа по фамилна транстиретинова амилоидоза, която се провежда, по инициатива...

Недиагностицирана, порфирията убива

На 28 февруари отбелязваме Световния ден на редките заболявания. В Европа болест се приема за рядка, когато засяга 1 на 2000 човека....

Д-р Николай Клинкачев: Редките заболявания често „спят“ в организма и се проявяват чак при...

Случвало се е пациент, който идва при нас със съмнение за определена рядка болест, да си тръгна с още една диагноза, за която дори...

Близо 5% от европейското население страда от редки болести

Около 5% от населението в страните от ЕС е засегнато от редки болести по данни на СЗО, а в България броят на...

Рядък клиничен случай с коморбидност между шизофрения и анкилозиращ спондилит

Д. Игнатова и Г. Ончев; Клиника по психиатрия, УМБАЛ „Александровска”; Медицински преглед, 51, 2015, № 6, 47-52. Резюме:  Представя се рядък случай на коморбидност между шизофрения...

Проф. Радка Тинчева: Лечението на пациентите с болестта на Гоше в България е в...

Седмата национална конференция по Спешна педиатрия се проведе от 20.10 до 22.10.2017 г. в гр. Хисаря. Специалисти в различни области от цялата страна взеха...

Редки болести: Синдром на Марфан

 д-р Десислава Димитрова Синдромът на Марфан е рядко системно заболяване на съединителната тъкан, което се характеризира с различни комбинации на сърдечно-съдови, мускулно-скелетни, очни и белодробни...
X